مشاهده شماره خبر2335

براساس آخرین آمار ثبت شده در بانک اطلاعات فدراسیون جهانی هموفیلی (WFH)، ایران دارای بیشترین تعداد بیماران مبتلا به کمبود فاکتور 13 انعقادی در دنیا است. به همین منظور برای اولین بار در کشور، آزمایش اندازه گیری دقیق فعالیت فاکتور 13 انعقادی در آزمایشگاه مرجع انعقاد سازمان انتقال خون ایران انجام شد.

به گزارش داروغذا به نقل از خبرگزاری مهر، دکتر مینو احمدی نژاد معاون خدمات آزمایشگاههای مرجع و تشخیص طبی سازمان انتقال خون ایران، گفت:‌ خوشبختانه با توان علمی موجود در بخشهای مختلف آزمایشگاههای تخصصی سازمان انتقال خون خصوصاً آزمایشگاه مرجع انعقاد با وجود چالش های فراوان در مراحل انجام کار، راه اندازی روشهای جدید اندازه گیری کمی فعالیت فاکتور 13 و میزان مهار کننده  آن برای اولین بار در ایران انجام گرفت.

وی با اشاره به اینکه استان سیستان و بلوچستان بالاترین میزان شیوع این بیماری در کشور را به خود اختصاص داده است، افزود: با همکاری متخصصان هماتولوژیست دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در طرحی تحقیقاتی، وضعیت فاکتور 13 در 50 بیمار مبتلا به اختلال انعقادی در این استان بررسی شد.

احمدی نژاد با اشاره به این که شناخته شده ترین بیماری های خونریزی دهنده در دنیا، هموفیلی های A و B ناشی از کمبود فاکتورهای 8 و 9 انعقادی هستند، افزود :‌ کمبود سایر فاکتورهای پیش انعقادی از جمله فاکتورهای 1،2،5،7،10،11 و 13 بسیار نادر بوده و این بیماری ها به عنوان بیماری های نادر خونریزی دهنده شناخته می شوند که عمدتاً زمینه ارثی داشته و برای انتقال آن باید مادر و پدر هر دو دارای ژن معیوب باشند. به همین دلیل این بیماریها در جوامعی که ازدواجهای فامیلی رایج است، شیوع بالاتری دارند.

عضو هیئت علمی سازمان انتقال خون ایران با اشاره به این نکته که کمبود فاکتور 13 یکی از نادرترین بیماری های انعقادی است و متأسفانه بالاترین تعداد شناخته شده آن در کل دنیا در ایران زندگی می کنند، گفت: روشهای متداول تشخیص این بیماری در دنیا و ایران آزمایش کیفی غربالگری فاکتور 13 (روش حلالیت لخته در اوره) است که در بهترین شرایط، کاهش سطح فاکتور 13 تا مقادیر کمتر از 5 درصد را نشان می دهد. همچنین در روش دیگری که در بسیاری از آزمایشگاههای ایران انجام می شود آزمایش به مقادیر پایین تر از 1 درصد  حساس است.

وی با تاکید بر اهمیت وجود آزمایشهای جدیدتر و اندازه گیری سطح این فاکتور به خاطر جمعیت بالای این بیماران در کشور، گفت:‌ با استفاده از روش های جدید، امکان ارزیابی سطح کمی فعالیت و آنتی ژن فاکتور 13 به شکل دقیق با روش های نوین امکان پذیر خواهد شد و این امر کمک موثری در تشخیص بیماری خواهد بود.

احمدی نژاد خاطر نشان کرد:‌ در حال حاضر اقدامات لازم جهت تعریف تعرفه و تدابیر لازم برای ارائه خدمت به مراجعان این مرکز از سوی معاونت فنی وفنآوری های نوین سازمان انتقال خون در حال انجام است و بدیهی است حمایت سازمانهای بیمه گر در این زمینه نقش چشمگیری در دستیابی به این مهم ایفا خواهد کرد.

خونریزی در نقاط مختلف بدن، بهبود دیر هنگام زخمها خصوصاً در بدو تولد، بهبود دیر هنگام زخم بند ناف و نهایتاً سقط های مکرر در خانمهای باردار از علایم شایع نوع شدید این بیماری است که به دنبال کاهش سطح فاکتور 13 به کمتر از 15درصد میزان طبیعی بروز می کند.

یکی از مهمترین عوارض این بیماری، خونریزی مغزی است که در صورت عدم درمان و پیشگیری به موقع، مهمترین عامل مرگ و میر در این بیماران خواهد شد.